"Magic" Psilocybin-sopp, fortjener ny juridisk status, argumenterer forskere

Psykedeliske "magiske" sopp kan bli lovlige i det neste tiåret hvis noen psykologer og psykiatere har noe å si om det. Den aktive kjemikalien produsert av rundt 200 soppsorter over hele verden - 4-fosforyloksy-N, N-dimetyltryptamin - kjent som psilocybin, får et rykte for sitt potensial til å behandle depresjon og hjelpe folk med å overvinne rusmisbruk. Nå har et team forskere offentlig anbefalt at, basert på dets medisinske fordeler og lavt potensial for misbruk, bør psilocybin gjøres lovlig.

I et papir som vises i oktoberutgaven av neuropharmacology, laget fra Johns Hopkins University og University of Alabama lagt fram bevis som viser at psilocybin er trygt for mennesker, effektivt til å behandle flere alvorlige forhold og ikke-vanedannende. Basert på dette beviset anbefaler papirets forfattere at psilocybin skal flyttes fra Schedule I i kontrollerte stoffer Act - den høyeste kategorien av ulovlighet - til Schedule IV, og gjør det lovlig.

"Det er mening for forfatterne av denne anmeldelsen at den opprinnelige plasseringen av psilocybin til Schedule I var resultatet av en betydelig overvurdering av risikoen for skade og misbruk potensial," skriver forskerne.

Roland Griffiths, Ph.D., professor i psykiatri og atferdsvitenskap ved Johns Hopkins og en av papirets medforfattere, har brukt år på å undersøke terapeutiske fordelene med psilocybin i sitt eget laboratorium på Johns Hopkins. I et papir i 2016 viste hans team at psilocybin gir kreftpatienter med betydelig, langvarig lindring fra depresjon og angst, og i et 2014-papir viste de at den "mystiske opplevelsen" forårsaket av psilocybin kunne hjelpe folk til å slutte å røyke.

I det siste papiret bryter Griffiths og hans kolleger ned alle bevisene de har samlet på psilocybin i åtte forskjellige egenskaper av stoffet. Disse åtte egenskapene brukes av Drug Enforcement Administration for å avgjøre hvordan stoffer skal reguleres i henhold til lov om kontrollerte stoffer. De er i utgangspunktet et stoffs potensial for misbruk, og om det er nyttig eller skadelig for folks helse.

Basert på dagens bevis for psilocybins sikkerhet og effektivitet, argumenterer forskerne at Schedule I er feil lovlig klassifisering for psilocybin. Denne kategorien er reservert for legemidler som har høyt misbrukspotensial, ingen terapeutisk godkjenning og ingen sikker medisinsk bruk. "Men på dette tidspunktet tyder dataene på at de potensielle terapeutiske fordelene med psilocybinassistert terapi er ekte, og av potensiell medisinsk og folkehelsemessig betydning," skriver forskerne. Og ytterligere kliniske studier vil bevise at stoffet har blitt feilklassifisert i mange år, sier de.

Studieforfatterne anbefaler at psilocybin skal flyttes til Schedule IV i stedet. Schedule IV-legemidler kan foreskrives av leger, og inkluderer reseptbelagte medisiner som anti-angstmedikamentalprazolam (Xanax), beroligende stoffet zolpidem (Ambien), opioid smertestillende tramadol (Ultram) og muskelavslappende carisoprodol (Soma).

Det neste trinnet i petisjonering av psilocybin omklassifisering som et Schedule IV-stoff vil kreve en FDA-godkjent fase 3-prøve, et klinisk studie for å bevise at stoffet er trygt og effektivt i store populasjoner. Denne prosessen kan ta fem år eller så, forutsett studiene forfatterne.

Det er fortsatt mye sosial stigma og frykt rundt psykedeliske stoffer. Men riktig utførte kliniske forsøk erstatter raskt antagelser med solid vitenskapelig kunnskap, sier forskerne.

"Dette området for regulatorisk vitenskap har potensial til å lette innovative terapeutiske gjennombrudd ved å erstatte frykt og feilinformasjon med vitenskapelig baserte konklusjoner og fakta," skriver de.