Synestesiets molekylære rotter spores tilbake til sjeldne DNA-mutasjoner

$config[ads_kvadrat] not found

Synesthésie : quand le cerveau mélange les sens

Synesthésie : quand le cerveau mélange les sens
Anonim

For folk med auditiv-visuell synestesi kan slående en pianotast tenne visjoner av turkise geometriske mønstre eller en snikende gitarstreng kunne skape fornemmelsen av bølgende oransje skum. Mange aspekter av livet kan føles som en edru LSD tur for folk som opplever dette nevrologiske fenomenet, og i en studie publisert mandag i Prosedyrene ved det nasjonale vitenskapsakademiet, kom forskere et skritt nærmere å prege nøyaktig hvem disse menneskene er.

I en uttalelse som ble utgitt mandag, rapporterer forskere fra Max Planck Institute for Psycholinguists og University of Cambridge en oppdagelse som de håper vil til slutt "forklare biologi av syneesthesia."

Tidligere hjernedimensjonsstudier har vist at de visuelle områdene av synesthetes hjerner er mer aktive, og at synesthetene har endret kortikale ledninger på embryo-scenen, men til nå har forskere ikke vært i stand til å spore fenomenet tilbake til dets molekylære røtter. I det nye papiret viser de at auditiv-visuelle synesteser - en av minst 60 kjente følelsesvarianter - bærer varianter av gener knyttet til utviklingen av nevrale forbindelser og cellemigrasjoner. Karakteriseringen av disse generene, skriver forfatterne, er det første trinnet i å forstå hvordan en persons gener påvirker disse ekstrasensoriske foreningene.

Synestesi er kjent for å løpe i familier, så forskerne undersøkte DNA-prøver som tilhører flere generasjoner av tre familier med flere tilfeller av auditiv-visuell synestesi. Ved hjelp av genomisk sekvensering, forskerne søkte DNA for endringer som endret måten gener kodes for proteiner. Det var konsekvente variasjoner på gener knyttet til cellemigrasjon og aksogenese, prosessen som gjør at hjerneceller kan binde seg til deres rette partnere - et konsekvent tema over alle tre familier. Seks gener ble endret innenfor disse synestene: COL4A1, ITGA2, MYO10, ROBO3, SLC9A6 og SLIT2.

"Disse resultatene stemmer overens med den neuroimaging-baserte hypotesen om rollen av hyperkonnektivitet i etiologien til synestesi og gir et potensielt inngangspunkt i nevrologi som organiserer våre sensoriske erfaringer," forskerne skriver.

Nå som disse generene er identifisert, håper forskerne bedre å forstå hvordan og når de slår på under utviklingen og påvirker måten hjernen er koblet til. Selvfølgelig er det fortsatt mye å lære når det gjelder å forstå hvordan folk kan oppleve noe så spektakulært som blanding av farge og lyd. Derfor har laget bak denne studien uttalt at andre synestes - spesielt familier av dem - skal komme og delta i fremtidige studier. Forskerne har også laget denne korte quizen som folk kan bruke til å teste for evnen: Hvis du passerer, blir du med i den eneste prosenten av folk som pulserer med ufrivillig kryssaktivering av sansene sine.

Hvis du likte denne artikkelen, sjekk ut denne videoen som forklarer nevrovitenskapen bak menneskehetens mest vanlige mareritt:

$config[ads_kvadrat] not found