DEA gir en nøkkelbegrensning på kanannabidiolstudien

DeJ Loaf - Hey There (Audio) ft. Future

DeJ Loaf - Hey There (Audio) ft. Future
Anonim

Forskriftsmessige krav til forskere som gjennomfører godkjente kliniske studier med cannabidiol, et ekstrakt av marijuanaanlegget, har blitt redusert, som annonsert av USAs narkotikaforvaltningsstyring onsdag.

Forskere som utfører cannabidiolbaserte eksperimenter kreves (ifølge Tittel 21 Kode for føderale forskrifter §1301.18) av Næringsmiddel- og legemiddeladministrasjonen for å bli registrert for å ha en godkjent mengde cannabidiol for en detaljert studie.

Før onsdag håper forskere å utvide omfanget av deres eksperimenter - og trengte mer cannabidiol enn opprinnelig godkjent for å beholde - måtte skriftlig anmode om en revidering av deres DEA-registrering, noe som igjen kunne forsinke ytterligere forskning mens justeringen gikk gjennom en godkjenningsprosedyre som inkluderte gjennomgang av både DEA og FDA.

Under de deklarerte endringene kan en tidligere registrert cannabidiol-klinisk forsker som har gitt oppsigelse, fortsette sin forskning uten avbrudd - holde godkjenningsprosessen fra å stoppe studier.

De proklamerte modifikasjonene er ment å forbedre cannabidiolforskningen med hensyn til potensielle medisinske fund og oppmuntre til videre vitenskapelige studier.

En rekke forskere har fastslått at cannabidiol tilbyr flere terapeutiske effekter, alt fra antipsykotisk til antiinflammatorisk, blant annet-uten de psykotrope effektene som ofte er forbundet med marihuana bruk.

Dea sier at selv om marijuana er "en liste jeg kontrollerte stoffet på grunn av nærværet av tetrahydrocannabinol, marijuana's psykoaktive ingrediens," cannabidiol-også en planlagt kontrollert substans-har medisinsk potensial fordi den inneholder mindre enn 1 prosent THC.

FDA er ansvarlig for godkjenning av medisiner for medisinsk bruk i USA, men DEA regulerer bruken av kontrollerte stoffer, inkludert for forskningsformål.