Forskere avdekker den overraskende måten penisformene

På rundt femten uker inn i en graviditet, kan nysgjerrige mødre gå til et legekontor, gnides med litt smørende gelé og ha en ultralyd. Noen ganger i løpet av denne prosessen, teknisk kjent som en føtale anatomi undersøkelse, vil en tekniker påpeke en teeny, liten penis. Men mens denne prosessen har blitt et kjennemerke for tidlig foreldre, er det bare nå at forskere begynner å forstå nøyaktig hvordan denne føtale penisen dannes.

Ifølge en studie utgitt torsdag i PLOS biologi forskere har oppdaget hva de beskriver som en "tidligere ukjent sti av maskulinisering."

Et internasjonalt team av forskere fastslår at riktig utvikling av føtale penis ikke bare krever testosteron levert av testene. Det er en annen prosess med penisutvikling som involverer andre hormoner, som sammenfaller med den kjente testesbaserte først.

Oppdagelsen annonserte denne uken gir en dypere forståelse av menneskekroppen, og også til fordel for antall barn født med medfødte abnormiteter.

"Våre resultater viser at maskulinisering av det mannlige fosteret ikke bare avhenger av testene, men også på andre vev, spesielt på mage," utlyste laget i en uttalelse som ble lansert sammen med studien på torsdag. "De foreslår også en forklaring på hvorfor forstyrrelser av moderkreftinsuffisiens kan føre til hypospadier og andre abnormaliteter av vekst av den mannlige ytre kjønnsorganene." (Hypospadier er en medfødt lidelse i urinrøret og den nest vanligste fødselsabnormaliteten til det mannlige reproduktive systemet. Det anslås at ca 5 ut av 1000 barn gutt i året har denne tilstanden)

Før denne studien identifiserte forskere denne andre prosessen involvert i penisutvikling, men detaljene om hvordan det egentlig virket, har vært uklart. Det er det denne studien fokuserer på: Laget undersøkte menneskelige føtalvev innsamlet fra elektrifiserte foster, som varierte fra 10 til 21 uker av svangerskapet. Ved hjelp av massespektrometriske verktøy, målte de nivåer av forskjellige steroider i føtale plasma og vev og analyserte genuttrykkningsnivåer av enzymer involvert i hormonsyntese

Når testosteron frigjøres testosteron, blir hormonet konververt til en androgen sexsteroid som kalles DHT av genital tuberklet. DHTs rolle her er å be om at genitalt tuberkel blir en penis i stedet for en kvinnelig klitoris. Denne studien fastslått at i løpet av den nylig identifiserte andre prosessen, blir også en annen steroid som kalles androsteron omdannet til DHT også.

Fordi androsteron er laget av progresteron, tror forskerne at kildene til hormonet er morkaken. Det er viktig at placenta produserer bare to steroidhormoner - hvorav en er progesteron. Det er jobb å opprettholde livmorhinnen under graviditeten.

Videre bestemte forskerne at nivået av androsteron er mye høyere hos mannlige foster og enn kvinnelige foster. Mens det fortsatt er uklart hvorfor det er en kjønnsforskjell, gjør laget ikke at mannlig genitaltuberkel ser ut til å kunne konvertere både testosteron og androsteron til DHT-nøkkelen fordi DHT spiller en viktig rolle i utviklingen av penis og prostratekjertelen.

Dette er "bevis som indikerer at androsteron er den store bakdør androgen involvert i menneskelig maskulinisering og at den er produsert i nongonadale vev."

For en penis å vokse, trenger et foster både sine testikler og moderkaken, hvis overordnede jobb er å opprettholde en sunn graviditet.

Abstrakt:

Maskulinisering av de eksterne kjønnsorganene hos mennesker er avhengig av dannelse av 5a-dihydrotestosteron (DHT) gjennom både den kanoniske androgene vei og en alternativ (bakdør) -vei. Fostertestene er essensielle for kanonisk androgenproduksjon, men lite er kjent om syntesen av bakdør androgener, til tross for deres kjente kritiske rolle i maskulinisering. I denne studien har vi målt plasma og vevsnivåer av endogene steroider i andre trimester menneskelige foster ved bruk av flerdimensjonal og høyoppløselig massespektrometri. Resultatene viser at androsteron er den viktigste bakdøren androgen i den mannlige fostretsirkulasjonen, og at DHT er ikke påviselig (<1 ng / ml), mens hos kvinnelige foster, er det signifikant lavere nivåer av androsteron og testosteron. I hannen finner man mellomprodukter i bakdørsstien hovedsakelig i moderkrekken og fosterleveren, med signifikante androsteronnivåer også i fosteradrenalen. Bakdørmellemprodukter, inkludert androsteron, er bare tilstede på svært lave nivåer i føtale testene. Dette er i overensstemmelse med transkripsjonsnivåer av enzymer involvert i den alternative vei (steroid 5a-reduktase type 1 SRD5A1, aldoketo-reduktase type 1C2 AKR1C2, aldoketo-reduktase type 1C4 AKR1C4, cytokrom P450 17A1 CYP17A1), målt ved kvantitativ PCR (qPCR). Disse dataene identifiserer androsteron som den fremherskende bakdør androgen i det menneskelige fosteret og viser at sirkulerende nivåer er kjønnshengende, men også at det er lite de novo-syntese i testene. I stedet indikerer dataene at placenta progesteron virker som substrat for syntese av bakdør androgener, som forekommer over flere vev. Maskulinisering av det menneskelige fosteret avhenger derfor av testosteron- og androsteronsyntese av både fostertestene og nongonadale vev, noe som fører til DHT-dannelse i kjønnsrøret. Våre funn gir også et solid grunnlag for å forklare hvorfor placentainsuffisiens er forbundet med sykdomsforstyrrelser hos mennesker.