Hvor nær skal vi reversere aldring? Forskere ser på bevisene

$config[ads_kvadrat] not found

Demens er folkesykdommen uten kur, men hva kan vi ev. gjøre?

Demens er folkesykdommen uten kur, men hva kan vi ev. gjøre?

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Det vil være nesten 10 milliarder mennesker som bor på jorden innen 2050, og 2 milliarder av dem vil være over 60 år. Å vokse gamle er den primære risikofaktoren for flere kroniske og livstruende forhold som diabetes eller hjerte-og karsykdommer. Denne byrdefulle morbiditeten er det mest foruroligende aspektet i alderdommen - forringe individuell uavhengighet og anstrengende kollektive helsevesen.

For å hjelpe eldre mennesker til å blomstre, må vi forstå aldringsbiologi på vev, cellulære og molekylære nivåer, og deretter gjøre denne forståelsen til nye forebyggende medisiner. Faktisk ble det nylig foreslått at en "anti-aging pille" ligger rett rundt hjørnet, slik at mennesker kan leve til 150 og regenerere organer innen 2020 veldig billig. Men hvor opptatt bør vi være om slike krav? La oss ta en titt på bevisene.

Siden tiden til de gamle grekene har folk hevdet forholdet mellom aldring og sykdom. I dag virker det sannsynlig at i hovedsak alle aldersrelaterte sykdommer er knyttet til aldringsprosessen. Ikke alle aldringsendringer er skadelige, skjønt. I hovedsak har vi et sett med vedlikeholdsmekanismer for helse som virker for å holde oss i god stand tidlig i livet - problemer oppstår når disse begynner å mislykkes med alderen. En anti-aging pille ville forbedre en eller flere av disse mekanismer og holde folk sunn.

Hovedtilnærminger

Vi forstår nå noen av disse store mekanismene. For eksempel blir senescentceller, dysfunksjonelle celler som bygger opp når vi alder, rutinemessig dannet og fjernet over tid. Dette er en vedlikeholdsmekanisme for helse som har utviklet seg for å holde oss kreftfrie. Men når fjerningen av disse cellene feiler, forårsaker de skade på vevet, noe som resulterer i aldring og dårlig helse. Å fjerne dem under laboratorieforhold gir en rekke fordeler.

Se også: Hvordan leve evig: DNA Hacking, Intermittent Fasting, og Teen Blood

Fordelingen og syntesen av proteiner er også viktig for aldring. Delvis degraderte proteiner kan bygge opp over tid, og kompromittere cellulær funksjon. Behandling med medikamentrapamycin har vist seg å øke normale proteinomsetningsmekanismer - forlenge levetiden i mus og forbedre immunfunksjonen hos mennesker.

Når vi blir eldre, mister våre organer og vev masse og får avfallsprodukter. Når vi er unge, hjelper den periodiske etterfyllingen av celler i organer og vev av kroppens "reservearme" av ubestemte stamceller (celler som kan bli spesialiserte celler) å holde oss sunne, noe som er knyttet til å trekke på besparelsene når din nåværende konto kjører lav. Stamcelleterapi kan derfor bidra til å motvirke aldring.

Mens levering av stamceller vokst utenfor kroppen forblir vanskelig, er det tegn på at aktivering av en klasse proteiner kjent som sirtuins kan forbedre denne stamcellevedlikehold. For eksempel øker behandlingen med sammensatt nikotinamid-ribosid sirtuin-aktivitet og gjenoppretter muskelstamcellefunksjonen hos mus, noe som foreslår en rute til behandling.

En rekke forskjellige molekyler, hvorav noen finnes i dietten, er også i stand til å stoppe mekanismer som kompromitterer eldres evne til å motstå akutt fysiologisk stress.

I tillegg til disse mekanismene, begynner forskere å kaste lys over hvordan mekanismene som koordinerer hjernen og organfunksjonene blir forstyrret av aldring og hvordan dette kan bli forsinket i fremtiden. Men vi vet allerede nok i dag om minst noen vedlikeholdsprosesser for helseproblemer for å utvikle midler til å peppe dem opp.

Piller på horisonten?

Krav som er gjort i en artikkel om nylige forskningsfremmende håp om en anti-aging pille innen 2020 er ikke helt falske, men de er heller ikke helt nøyaktige. Hyperbolen angående nikotinamid ribosid, som kan gjenopprette muskel stamceller aktivitet, er et tilfelle i punkt. Det er absolutt av stor vitenskapelig interesse, og utfører godt i mus. Men det mangler mye relevante menneskelige data utover demonstrasjonen om at nivåene kan økes trygt ved supplentasjon. Ingen har faktisk vist at disse kosttilskuddene gjør at mennesker lever lenger eller regrow sine organer.

Den skarpe 150-årige levetiden er også litt glatt. Dette er en 25 prosent økning på den lengste menneskelige levetiden noensinne, og mens omfanget av levetidsforlengelse er plausibelt for noen eksperimentelle dyr - som mus med deres senescentceller fjernet - starter med den maksimale menneskelige levetiden på 120 og tilsetter 25 prosent oppblåses figurer for å produsere en "wow!" effekt. Selv om du aksepterer at den samme prosentile forlengelsen som ble sett hos mus, ved en metode ville holde hos mennesker ved hjelp av en annen, som er tvilsom, ville de fleste av oss ikke leve til 150 (det er mindre enn tusen personer over 105 år i Storbritannia).

Ironisk nok savner denne typen historien de ekte spennende nyhetene om at farmasøytiske selskaper tar ideen om å utvikle medisinske rusmidler i stadig større grad. Dette er et bemerkelsesverdig holdningsendring, men kløften mellom intensjon og prestasjon forblir bred. Faktisk har menneskeheten bare rundt 1500 "molekylære enheter" (legemidler) i medisinbrystet.

Dette skyldes at stoffutvikling er en kostbar og tidkrevende prosess. Ti års arbeid og 2,5 milliarder dollar ville være et rettferdig estimat av prislappen fra start til slutt. Enda verre, når det utvikles et legemiddel for aldring, står forskere overfor et ekstra problem: Hvordan vet du om det virket? En "typisk" klinisk prøve varer et år eller to. Ingen er i stand til å se om et antatt underdrivende stoff legger til fem eller ti år i levetiden din, og hvem vil du prøve det på allikevel?

Se også: I søker lengre liv, hvorfor noen vil ha blod av de unge

Heldigvis er en elegant løsning på dette problemet blitt foreslått. Målrettet aldring med Metformin (eller TAME) - utviklet i samråd med FDA - er en ny klinisk prøveprotokoll. TAME er basert på observasjonen at tiden hvor et individ utvikler sin første aldersrelaterte funksjonsnedsettelse, som osteoporose, diabetes eller kardiovaskulær sykdom, er svært variabel mellom ulike individer (65 i gjennomsnitt for hjerteinfarkt). Men tiden fra første til andre forringelse - for eksempel å ha diabetes og deretter å utvikle kardiovaskulære problemer - er mye strammere, som skjer innen et tidsrom på to til fire år.

Det betyr at et stoff som forbedrer vedlikeholdsmekanismer for helse, vil forlenge perioden mellom første hendelsen og andre hendelsen - noe som gjør det mulig å si om det har fungert i en kort tidsramme. Dette ville tillate bedrifter i utgangspunktet å foreskrive et legemiddel for aldring.

Så vær skeptisk til krav om at du kan leve til 150 ved å ta et bestemt supplement akkurat nå - du vil ikke kunne ta en anti-aging pille i morgen. Men spennende, den grunnleggende vitenskapelige kunnskapen, oversettelsesstrategiene og mange av teknologiene for å levere en er tilgjengelige i dag.

Denne artikkelen ble opprinnelig publisert på The Conversation av Richard Faragher. Les den opprinnelige artikkelen her.

$config[ads_kvadrat] not found